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Suministre 99% de estrógeno Estriol Hormona en polvo Estriol 50-27-1
Información básica
N º de Modelo. | TGY022019041904 |
nombre del producto | estriol en polvo |
Apariencia | Polvo blanco |
Métodos de prueba | HPLC |
Duración | 2 años |
Métodos de envío | DHL, FedEx, TNT y EMS |
MOQ | 1g |
No CAS. | 50-27-1 |
Almacenamiento | 2 años |
espe | 99% |
Paquete de transporte | Bolsa de aluminio, Caja, Tambor |
Especificación | 99% mínimo |
Marca comercial | TGY |
Origen | Porcelana |
Código hs | 2901220000 |
Capacidad de producción | 1000kg/mes |
Descripción del Producto
Polvo de esteroides de estriol de alta calidad con pureza del 99 % CAS: 50-27-1 CAS: 50-27-1 Nombre: Estriol Fórmula: C18H24O3 Peso molecular: 288,39 Sinónimos: 16 alfa, 17 beta-triol; NSC-12169; Estriol; Sinapausia; Klimoral; Hormona folicular; 16 -alfa-hidroxiestradiol;Hemostyptanon;Estra-1,tridestrina;Deuslon-A;Oestratriol;3,16alfa,trihidroxiestrina;Holin V;Thulol;Triodurin;Orestin;Oestriol [estrógenos esteroideos];Overstin;Orgastyptin;Ovestin;Estriel;Theelol; Stiptanon;(16alpha,17beta)-Oestra-1,3,5(10)-triene-3,16,17-triol;EINECS:200-022-2Densidad:1,255 g/cm3Punto de fusión:280-282 °C(lit .)Punto de ebullición:469 °C a 760 mmHgPunto de inflamación:220,8 °CAspecto:Polvo cristalino blancoEnsayo: 99 %Envase: según solicitudAlmacenamiento: según normativa pertinenteAplicación: productos intermedios farmacéuticos
El estriol puede ser un estrógeno débil o fuerte dependiendo de si se administra de forma aguda o crónica a animales inmaduros, pero es un antagonista cuando se administra en combinación con estradiol. El estriol puede desempeñar un papel en el desarrollo del cáncer de mama, pero según la investigación in vitro, parece actuar como un antagonista del receptor de estrógeno acoplado a la proteína G. Aunque el estriol se usa como parte del fenómeno principalmente norteamericano de la terapia de reemplazo de hormonas bioidénticas, no está aprobado para su uso por la FDA o Health Canada. Aunque la investigación inicial en la década de 1970 sugirió que podría usarse terapéuticamente como un estrógeno, la investigación posterior no pudo confirmar esta hipótesis.
Pruebas | Estándar de análisis | Resultados | ||||
Descripción | Polvo cristalino blanco o prácticamente blanco | Ajustarse | ||||
Identificación | Espectrofotometría de absorción infrarrojaDebe cumplir con CRS | Ajustarse | ||||
Claridad de solución | La solución es transparente y no contiene sólidos no disueltos. | Ajustarse | ||||
Rotacion especifica | +54,0°~ +62,0° | +57.8° | ||||
Pérdida por secado | ≤0.5% | 0,13% | ||||
Residuos en ignición | ≤0.1% | Ajustarse | ||||
Materiales relativos | (Impurezas totales): ≤ 2,0% | Ajustarse | ||||
Finura | 10um (100% Aprobado) | Ajustarse | ||||
Ensayo | 97,0%~102,0% | 98,6% |